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=== Bacterias gram negativas excepcionales (inherentemente resistentes a colistina) === Cocos gram negativos Proteus Providencia Serratia Edwardsiella Neisseria gonorrhoeae y Neisseria meningitidis Moraxella catarrhalis Helicobacter pylori Brucella Elizabethkingia meningoseptica Chryseobacterium indologenes Burkholderia cepacia Algunas cepas de Stenotrophomonas maltophilia
Fuentes: es.wikipedia.org
== Farmacocinética == No existe absorción clínica útil de colistina desde el tracto gastrointestinal. Para infecciones sistémicas , la colistina debe ser administrada por via parenteral. Colistimetato es eliminado por los riñones, pero la colistina se supone que es eliminada por un mecanismo no-renal que todavía no está caracterizado.
Fuentes: es.wikipedia.org
== Reacciones adversas == La principal toxicidad descrita en el tratamiento intravenoso es la nefrotoxicidad (asociado a un cambio en la permeabilidad de membrana) y neurotoxicidad (daño a los nervios), pero esto puede ser dado por las dosis altas que se suministran, las cuales son bastante más altas que las sugeridas por el manufacturador y no se ajustan a daño renal previo. Efectos Neuro- y Nefrotóxicos parecen ser pasajeros y pasan con la cesación de la terapia o la disminución de la dosis. Una dosis de 160mg de colistimetato IV cada 8 horas , hay escasa nefrotoxicidad. Realmente, la colistina aparentemente tiene menor toxicidad que los aminoglicósidos que la reemplazan , y puede extenderse por periodos superiores a 6 meses sin efectos patológicos. La principal toxicidad descrita en forma de aerosol es el broncoespasmo la cual puede ceder con administración de beta2-agonistas como el salbutamol o siguiendo un protocolo de desensibilización.
Fuentes: es.wikipedia.org
Coluracetam (DCI) (nombre de código BCI-540; anteriormente MKC-231) es un agente nootrópico de la familia de las racetamo. Fue inicialmente desarrollada y probada por la Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation para la enfermedad de Alzheimer. Después de que el fármaco fallara en alcanzar el punto final en las pruebas clínicas fue licenciada al laboratorio BrainCells Inc para su investigación en el trastorno depresivo mayor, el cual fue precedido con la otorgación de un programa de subvención para investigar sus propiedades terapéuticas por el estado de California. Encontrándose en la fase IIa de los ensayo clínico se ha sugerido que tenga potencial terapéutico para tratar el trastorno depresivo mayor con trastorno de ansiedad generalizada (TAG). También pueda tener uso potencial en la prevención y tratamiento de la isquemia, retinopatía y el daño de los nervios retinal y óptico. El coluracetam ha mostrado revertir la pérdida de producción de la colina acetiltransferasa en el núcleo septal medial de las ratas expuestas a fenciclidina, y se considera que puede tener potencial terapéutico para la esquizofrenia.
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== Mecanismo de acción == El coluracetam potencia los captadores de alta afinidad colinérgica el cual es el paso limitante de la velocidad en la síntesis de acetilcolina. Los estudios han mostrado que mejora la disfunción en el aprendizaje en una dosis oral dada a ratas expuestas a neurotoxinas colinérgicas. Los estudios subsiguientes mostraron que puede inducir efectos procognitivos duraderos al cambiar el sistema de regulación del transportador colinérgico.
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Corynanthine, también conocido como rauhimbina , es un alcaloide que se encuentra en las especies de Rauwolfia y Pausinystalia (anteriormente conocido como Corynanthe, géneros de plantas). Se trata de uno de los dos diastereoisómeros de la yohimbina, siendo el otro la rauwolscina. También se relaciona con la ajmalicina. Corynanthine actúa como un receptor adrenérgico alfa 1 y receptor adrenérgico alfa 2 antagonista con aproximadamente 10 veces la selectividad para el sitio anterior sobre el último. Esto está en contraste con la yohimbina y la rauwolscina que tiene alrededor de 30 veces mayor afinidad por α 2 -adrenérgico sobre α 1 -adrenérgico. Como resultado, corynanthine no es un estimulante (o un afrodisíaco para el caso), sino un depresor , y probablemente juega un papel en las propiedades antihipertensivos de los extractos de Rauwolfia. Al igual que la yohimbina y rauwolscina, corynanthine También ha demostrado que posee alguna actividad en los receptores de la serotonina.
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== Enlaces externos == En Epistemoikos hay más información sobre Corinantina. Revisiones sistemáticas en Epistemoikos sobre Corinantina Literatura médica sobre Corinantina en Google Académico Literatura médica sobre Corinantina en PubMed
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La investigación sobre GHK-Cu se apoya sobre todo en estudios de laboratorio y en modelos animales; los datos clínicos varían según la sustancia. Reflejamos el estado de la literatura.
Lo decisivo son la pureza y la analítica (HPLC, espectrometría de masas), una reconstitución correcta y un almacenamiento adecuado.%!(EXTRA string=GHK-Cu)
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